Cykelcykel är den uppsättning scener som utvecklats mellan två cellavdelningar som utförs i följd. Processen börjar när en ny cell uppstår, som kommer ner från en annan som delades och slutar när den cellen leder nästa division och ger upphov till ett annat par som anses vara hans döttrar.

Cellcykeln kan förstås som en serie händelser som uppträder på ett ordnat sätt medan en cell växer och slutligen delas in i två dotterceller . Cellerna passerar genom två tillstånd : gränssnittet (icke-delningsstatus) och M-fasen (delningsstatus).

Vid gränssnittet utför cellen vissa specifika funktioner när den rör sig mot celldelning. Inledningsskedet är känt som fas G1, när det börjar syntetisera RNA och proteiner . I denna fas lyckas cellen dubbla sin massa och dess storlek. Sedan kommer S-fasen med DNA- syntes och dubbelarbete av varje kromosom.

Cykelcykeln fortsätter med gränssnittets G2-fas : det följer syntesen av RNA och proteiner och divisionen börjar. I detta fall går cellen in i det andra tillståndet, som kallas fas M.

Denna fas M är när celldelningen specificeras: stamcellen delar upp i två andra celler (dottercellerna), vilka är identiska. Fas M innefattar mitos och cytokines .

Mitos är en biologisk process som äger rum i en eukaryot cells kärna, precis innan den är uppdelad. i några ord består det i det faktum att det karakteristiska ärftliga materialet fördelas på ett rättvist sätt. Cytokinese är å andra sidan den fysiska uppdelningen av cytoplasman i två celler.

Cellcykelreglering

År 2001 spreds en förklaring till regleringen av cellcykeln, vilken kan observeras i eukaryota organismer ur synvinkel av de beslut som fattas vid vissa kritiska moment i själva cykeln, särskilt mitos. Härav uppstår några frågor, till exempel varför DNA-replikat endast en gång eller varför det är möjligt att upprätthålla cellens euploidi .

Svaret kan hittas i det faktum att cyklinen under G1-fasen underlättar att regulatorerna denominerade Cdc6 kan adderas till igenkänning av ursprungskomplex ( ORC ), som ansvarar för att begära verkan hos den genetiska replikationsmaskinen i mitten av en process där ett komplex genereras för framtida replikering av DNA.

När S-fasens början kommer fram, genererar Cdk-S Cdc6-dissociationen och nedbryter dess proteiner, förutom att exportera Mcm till cytosolen, så att det inte är möjligt för replikationens ursprung att rekrytera ett prereplicativt komplex till nästa cykel. Under fas G2 och M upprätthålls unikaheten av denna struktur tills aktivitetsnivån Cdk försvinner efter mitos och det är igen möjligt att tillsätta Mdm och Cdc6 för nästa cykel.

En annan fråga som denna studie väcker är hur man går in i mitos . För att kunna svara det kan vi tro att cyklin B, vanligt i Cdk-M, är närvarande under hela cykeln. Cyklin inhiberas vanligen genom fosforylering via Wee- proteinet; När fas G2 håller på att avslutas aktiveras emellertid ett fosfatas som kallas Cdc25 och eliminerar fosfatinhibitorn för att öka dess aktivitet. Det aktiverar också Cdk-M och hämmar Wee, vilket ger en positiv återkoppling som orsakar att Cdk-M ackumuleras.