Det kallas samtycke till samtycke, samtycke eller korrespondens som finns mellan två delar . Termen, som kommer från latinska concordantia, kan användas i olika sammanhang.

På grammatikområdet är konvergens den formella typen av kongruens som måste registreras mellan inflectionsinformationen för de ord som är länkade på den syntaktiska nivån.

Vad det grammatiska avtalet gör är att fastställa det grammatiska förhållandet mellan de olika beståndsdelarna. För detta uppmanar den att korsa referenser som leder till att varje ord antar en viss form enligt de egenskaper som bestäms av ett annat ord: båda med dessa funktioner är överens.

Antal och kön är två av de funktioner som tillåter utveckling av grammatiskt avtal, vilket kan vara muntligt, nominellt eller på annat sätt. För att uttryckas korrekt måste det finnas en överensstämmelse mellan artiklar, adjektiv och substantiv som utgör en mening, för att namnge ett ärende.

Det betyder att om vi ska använda substantivet "hus", måste vi till exempel använda en feminin och enstaka artikel ( "den" ) och ett adjektiv som är överensstämmande (som "stort" ): "Det stora huset" . Uttrycken som "The Big House", "The Big House" eller "The Big House" har ingen överenskommelse.

I musik är concordance andelen som upprätthålls av de olika rösterna som i en komposition lyder ihop.

Det finns tal om genetiskt överenskommelse å andra sidan hänvisa till förekomsten av samma fenotypiska egenskaper hos ett par individer, vanligtvis av monozygotiska tvillingar, även om det också kan vara några par och individer som är i uppsättningen som studeras.

Termen fenotyp används inom genetikområdet, men även inom andra biologiska områden, hänvisar till genotypens uttryck (genetisk information i form av DNA från en given organism) med hänsyn till en miljö bestämdes. Fenotypiska egenskaper kan ses både i kroppen och i individernas beteende. Dessutom är de studerade egenskaperna inte alltid synliga, något som kan exemplifieras av enzymer.

Med andra ord kan genetiskt avtal definieras som sannolikheten för att de två medlemmarna i ett givet par har samma egenskaper eller att en av dem har en egenskap som har observerats i den andra.

Studierna inriktade på monozygotiska tvillingsbröder försöker hitta den genetiska överensstämmelsen för fenotypiska egenskaper, vanligtvis av sjukdomar, för att veta vilken procentandel av dessa förekommer i miljön och hur mycket som tas emot av den genetiska belastningen. Eftersom DNA hos monozygotiska tvillingar är identiska förväntas de drabbas av samma genetiska sjukdomar. även om detta är sant för monogena, inte i fråga om polygena.

Vissa tvillingstudier har väckt kontroversiella reaktioner, som de som söker genetiskt avtal med avseende på individers intelligens eller homosexualitet.

När en del av studien består i att modifiera DNA-ställningens position direkt, ändra en enkel kvävebas, anses avtalet som andelen identiska baser. I teorin borde detta vara 100% i två prover av samma person eller monozygotiska tvillingar, men det är vanligtvis omkring 99% på grund av vissa somatiska mutationer (förändrar en nukleotid eller i organisationen av DNA) och testartefakter.

Med det sagt är det underförstått att genetisk matchning också kan fungera som en metod för att kvalificera exaktheten hos olika test. Med hjälp av detta förfarande förväntas det att mellan föräldrar och barn finns en concordance nära 50%, eftersom varje individ ärva hälften av DNA för varje förälder.