En vik är marken eller vikningen som uppstår när ett material som har flexibilitet inte längre är slät. Vikarna uppträder därför vid vikning av tyger, papper etc.

Omkring den tolfte veckan av graviditeten, i fostrets nackdel finns en transient ackumulering av vätska som kan ses genom en ultraljud och tjänar till att mäta nuchalvecken, det genomskinliga rummet i nackens vävnad . Nuchal translucency testet rekommenderas starkt eftersom det kan varna dig för eventuella störningar i barnets utveckling. Eftersom nuchalvecken vanligtvis växer varje dag av svangerskapet används ett medelvärde som bestämts av forskarna.

För att utföra mätningen av nuchalvecken är det nödvändigt att barnet är på sin sida och förmedlar en tydlig syn på nacken. När translucensens tjocklek är större än 3 millimeter kan kromosomala abnormiteter förekomma; Denna överdrivna ansamling av vätska är den mest tillförlitliga och tidiga indikatorn för Downs syndrom (även känd som trisomi 21 och mongolism, inträffar när cellerna har en extra kromosom 21 och orsakar, bland annat, svårigheter att lära sig).

Det bör noteras att nuchal translucency testet är ett presumptivt test och inte används för att göra en diagnos; såväl som att låta läkare upptäcka möjliga tecken på Downs syndrom, tjänar det också att utvärdera fostrets tillväxt enligt de kända normala parametrarna och detektera närvaron av näsbenet. Deras resultat kombineras med triple screening ( trippeltest ), ett annat prenataltest som letar efter kromosomala abnormiteter relaterade till Edwards syndrom (trisomi 18), förutom att förstärka riskbedömningen av Downs syndrom.

För beräkningen av resultaten måste vissa uppgifter beaktas förutom mätningen av nuchalvecken, såsom moderns ålder, barnets utvecklingstid och den information som en blodanalys av moderen ger. Medan någon kvinna kan ha ett barn med kromosomala abnormiteter är ålderen direkt proportionell mot risken. sätta in statistiska data, vid 25 år är sannolikheten 1 på 1200, vid 40, 1 på 100.