Naturisten, apotekaren och matematikern av engelska ursprunget John Dalton ( 1766-1844 ) var en av de främsta ansvariga för studier av achromatopsi, en genetisk natursjukdom och medfödd profil som enligt experter inte är progressiv. Det är en anomali som påverkar synen . För de värdefulla bidragen från denna specialist började partiell achromatopsi med tiden beskrivas som färgblindhet .

Färgblindhet är inramad i dyschromatopsi, en term som hänför sig till ett besvär baserat på oförmågan att skilja på färger . Även om inte alla färgblindar förvirrar samma tonaliteter, har de oftast svårigheter att skilja mellan grönt och rött. Däremot kan en färgblind uppskatta mer nyanser av violett än ett ämne med normal syn.

När vi pratar om detta genetiska problem måste vi konstatera att det finns flera typer av det. Speciellt på generell nivå kan vi bestämma att det finns tre:

Monokromatiskt. Den person som lider av denna typ av färgblindhet kännetecknas av att i näthinnan det bara har en känslig kon, så den ser bara en färg.

Dikromatiska. Två kottar av ovan nämnda är de som den medborgare som lider av detta problem har. Detta medför att vi i sin tur med tre typer färgblind: protanoperna som är absolut okänsliga för rött; deuteranoperna som är de som förvirrar de röda, gröna och gula nyanserna; och tritanoperna som är okänsliga mot blå medan förvirrande blå och gröna skuggor.

Anomalös trichromat Ett av de vanligaste fallen är att där de människor som lider av det befinner sig i det faktum att de inte kan skilja färgerna, förvirrar de med varandra.

Förutom dessa tre typer av färgblindhet kan vi inte ignorera det faktum att det finns också en annan som heter Achromatic. Det här är en visuell defekt som uppträder mycket sällan men präglas av det faktum att vem som lider allt ser det i svartvitt och i motsvarande grad av grays.

Det finns flera metoder som finns för att bestämma att någon lider av färgblindhet. Det vanligaste förfarandet är emellertid att använda sig av de så kallade Ishihara-bokstäverna, i vilka siffror representeras i olika färger.

Störningen av färgblindhet är kopplad till en recessiv allel associerad med X-kromosomen . När det gäller män, blir en enda X-kromosom med bristen redan en färgblind. Kvinnor behöver å andra sidan ett par X-kromosomer med den brist som ska diagnostiseras som colorblind; annars kommer de bara att vara bärare (så att de kan överföra färgblindhet till sina barn). Denna skillnad övergår till en bred övervägande av det manliga könet bland de som lider av färgblindhet.

Färgblindhet innebär en brist i retina i sensoriska celler som reagerar på färger och som är kända som kottar . Dessa är ansvariga för att bearbeta det ljus som speglar föremålen och som bestämmer färgerna. Det finns en typ av kott känslig för rött ljus, en annan typ av kott känslig för grönt ljus och en tredje typ av kott känslig för blått ljus. Problemet med färgblindhet härrör från misslyckandet av generna som måste producera pigmenten av dessa koner.