Centromer är det smalaste området av kromosomerna, vars position är karakteristisk i var och en av paren. Man bör komma ihåg att en kromosom är en cellulär struktur som innehåller deoxyribonukleinsyra ( DNA ).

Kromosomerna har två armar, som ligger i avstånd från centromeren; en av dem kallas q och är lång, medan den korta heter p . Enligt centromerets läge kan kromosomerna vara akrocentriska, metacentriska eller submetacentriska . I vissa fall talar vi också om telocentriska kromosomer, även om denna klassificering ofta ifrågasätts.

Det anses att en kromosom är metacentrisk om dess centromerer ligger i mitten av sin struktur, vilket resulterar i att armarna har samma längd . Paret av kromosomer 1, 3, 19 och 20 av människa är tydliga exempel på den metacentriska strukturen.

Den submetacentriska kromosomen är å andra sidan en där centromerer är belägen så att en av armarna är något längre än den andra. De flesta av våra kromosomer faller i denna kategori förutom 1, 3, 19, 20 och X, alla metacentriska och 13, 14, 15, 21 och 22, vilka anses vara akrocentriska. Med avseende på Y, anser vissa att det är submetacentrisk medan andra, akrocentriska utan satellit .

Det är exakt svängen att definiera den akrocentriska kromosomen, där centromeren är närmast en av telomererna, vilket gör att en av armarna är långa, p och den andra är väldigt korta, s . I vårt fall är de akrocentriska kromosomerna 13, 14, 15, 21 och 22, vilka uppfyller nukleolära arrangörers roll .

Som förväntat ovan representerar begreppet telocentrisk kromosom ett ganska speciellt fall; Även om en stor del av det vetenskapliga samfundet accepterar och avslöjar det, är det nödvändigt att påpeka att denna kategori inte existerar som sådan i sin natur. I teorin är centromeren av en telocentrisk kromosom belägen vid en av dess ändar, fastän detta inte kan vara sant eftersom den telocentriska regionen inte ger upphov till en annan struktur i sin slutliga del.

En annan anledning som stöds av forskare som utesluter förekomsten av det telocentriska kromosomet är att avsaknaden av telomeren eller dess förkortning orsakar brist på stabilitet i kromosomerna, vilket leder till fenomenet som kallas Robertsonian translocation eller Robertsonian polymorphism, som definieras som fission eller kromosomal fusion.

Kort sagt är Robertsonian-translokationen uppsättningen av förändringar som påverkar antalet kromosomer som härrör från när två acrocentrics kommer samman för att ge upphov till en metacentrisk. Som förväntat ligger centromeren av vilken mänsklig kromosom som helst i en telocentrisk position .

Man kan säga att centromerer är en region av kromosomen, där den interagerar med den achromatiska spindeln i olika faser av celldelning (antingen i meios eller i mitos ). Centromeren driver i detta sammanhang kromosomens rörelser i dessa faser.

Den achromatiska spindeln består av mikrotubuli som härrör från centriolen . Denna spindel interagerar med proteinstrukturerna hos centromerer som kallas kinetochores . Denna interaktion utförs från profas till anafas.

Kromosomernas särdrag kan detekteras genom vissa mikroskop . Genom dessa enheter kan du notera kromosomens förträngningar, som kan vara primära (om de finns i alla kromosomer) eller sekundära (när de är tillfälliga eller bara visas i vissa kromosomer).

Centromerer är primära sammandragningar som, när de färgas, verkar mindre färgade än andra delar av kromosomen. På detta sätt kan forskare lättare identifiera centromerer tack vare effekterna av färgningen .