Ett ark är en tallrik eller ett mycket tunt föremål, vars yta är större än dess tjocklek . Det är möjligt att hitta lakan av olika material, till exempel metall, papp eller papper . Till exempel: "Jag måste ta med ett lakan med familjens bilder i skolan", "Vi behöver flera lakan aluminium för att slutföra byggnaden", "Tårtan hade på toppen en tunn chokladplåt . "

Känt under namnet nukleärt lamina, ett nätverk som spjälkats med mellanliggande filament, med en tjocklek som sträcker sig från 15 till 80 nm och består av ark A, B och C, som är belägna runt den kärnala hyaloplasman (halvvätsket internt medium). från cellens kärna, där kromatin och nukleolerna är nedsänkta). Arken är de proteiner på vilka kärnplåtets sammansättning är baserad.

Kärnämnehöljet gynnas av stabiliteten som tillhandahålls av arket, vilket också ingriper i den tredimensionella organisationen av kärnan i vila (även kallad interfas, är strukturen som presenterar kärnan medan cellen inte är uppdelad) genom dess interaktion med kromatin.

Varje typ av ark (A, B och C, som nämns i första stycket) kodas av tre olika gener . Syntesen av typ A och C äger rum utgående från samma gen, som kallas LMNA; Den ges genom alternativ bearbetning och från dessa fyra undertyper ges, som är A, A (A) 10, Cl och C2. Typ B-gener, å andra sidan, kodas av två gener: LMNB1 och LMNB2, laminer av subtyp B1 respektive subtyper B2 respektive B3.

I samtliga fall visar arken en globär domän vid N-terminalen och vid den C-terminala änden; Med hjälp av sistnämnda, anslut A och B till en molekyl som heter farnesyl som gör det möjligt att förankra arken till det inre kärnmembranet. Tack vare den här länken kan dimer bildas och senare tetramerer, protofilament, filament och slutligen själva kärnämnesarket.

Sällsynta sjukdomar i kärnlamina som gemensamt har felaktiga former av genetisk kodning av laminerna kallas laminopatier . Dessa är störningar som involverar olika funktioner och vävnader, såsom den strimmiga muskeln, benet, adiposen och nervsystemet. Några av de mest kända laminopatierna är Hutchinson-Gildford Progerias syndrom och Emery-Dreifuss muskeldystrofi.