DNA-sekvensen som garanterar överföring av ärftliga rotdrag och egenskaper är känd som en gen . Denna struktur bevarar arv som både kvinnor och män (eller, om det inte är det, män och kvinnor) sänder till sina efterkommande .

Den dominerande genen är en som är närvarande i en fenotyp och visas två gånger (när den består av en kopia som motsvarar var och en av föräldrarna, som kallas en homozygot kombination ) eller i en enkel dos (kallad heterozygos ).

Genetisk dominans är därför associerad med länken mellan flera alleler av en specifik gen som är fysiskt belägen på ett specifikt ställe ( locus ) av en kromosom. Diploida organismer (grupp där djur övervägs liksom växter ) är de som har två uppsättningar kromosomer, respektive ärvda från föräldrarna. Detta innebär att de presenterar två alleler exakt på varje ort. När båda allelerna i locus är lika talar vi om homozygoter, medan om de är olika är konceptet som används heterozygot.

Genotypen är organismens genetiska organisation, som påverkar fysiska och beteendeegenskaper. Samspelet mellan de två allelen av en heterozygot gen kan vara dominant eller recessiv .

Den recessiva genen är en som i ett allelpar inte kan manifestera sig i närvaro av den dominerande genen. För att denna gen ska observeras i fenotypen måste organismen samla in två kopior av den (det vill säga en som erhölls från fadern och den andra av moderns ursprung).

Dominans eller recessiveness

Relationen mellan dominans eller recessiveness är relativ, eftersom det kan finnas mer än två varianter av en gen (en allel kan vara recessiv med avseende på den andra allelen men dominerande före en tredjedel ), det beror alltid på vilken typ av fackförening som görs.

Under alla omständigheter kan vi säga att den recessiva genen inte kan manifestera sig om dess partner är en dominerande gen, bara om den går med i en annan recessiv gen. Detta innebär att om det inom ett par finns en dominerande allel kommer den alltid att bestämma över recessiven . Till exempel: i ögonfärgen kan vi ange bokstaven N (dominant) till svart och n (recessiv) till himmelska. Om från facket den kromosom som bildas är NN eller Nn, kommer individen att födas med svarta ögon och endast om facket resulterar i nn, kommer det att ha himmelska ögon.

När det gäller människa, sägs att vi är diploider, vilket innebär att vi har genetisk information av en dubbel typ, varav hälften är en kopia av en av föräldrarna och den andra halvan av den andra, även om de inte är identiska . Och här kan vi klargöra att för en dominerande gen som ska överföras och manifesteras, räcker det för en förälder att få det, medan en recessiv gen behöver arv från båda föräldrarna .

Vid denna tidpunkt återvänder vi till ögonkleven och vi måste säga att det endast är möjligt att ärva det om det i den genetiska informationen hos båda föräldrarna sägs recessiv gen och det manifesterar sig vid tiden för kromosomal bindning. Det är värt att nämna att även om vi inte har tydliga ögon kan vi vara bärare av den klarögda genen .

Det är värt att nämna att det finns många sjukdomar som kan ärftas genetiskt, några av dem är: Wilsons sjukdom, hemokromatos och ärftlig sfärocytos. För att de ska utvecklas är det nödvändigt att facket som gör dem möjliga bildas, i vissa fall bildas de från en dominerande gen och i andra, recessiva; Det är dock värt att nämna att om en person lider av en ärftlig sjukdom, även om deras barn inte uppenbarar det, kommer de att vara bärare av det.