Konceptet koagulering kommer från latinska koagulatio . Det är handlingen och resultatet av koagulering : vad händer när en vätska, särskilt blod, förtorkar eller stelnar .

Koaguleringen innebär därför omvandling av en vätska till en pasta och tät substans. Denna process, när den involverar blodet, har viktiga konsekvenser för organismen .

När koagulering uppstår, förlorar blodet sitt flytande tillstånd tills en koagel bildas. Detta gör det möjligt att till exempel stoppa blodflödet genom ett glas som har blivit brutet.

I koagulering involverade blodplättar, som är ovala celler-kärnförhandlare-som finns i blodet hos ryggradsdjur. Processen utvecklas också tack vare proteinerna i blodet som kallas fibriner . När ett blodkärl är skadat genererar blodplättar först en typ av stopp för att avbryta blodförlusten. Denna process är känd som primär hemostas . Parallellt möjliggör olika enzymatiska reaktioner bildandet av fibrin vilket förstärker pluggen som görs av blodplättarna. Den här egenskapen kallas sekundär hemostas .

De proteiner som finns i blodet är kända som koagulationsfaktorer och verkar direkt vid bildandet av blodproppar. Det är ungefär tretton, var och en med ett romerskt nummer som identifierar och beställer det. Stärkningsfaktorer kräver aktiveringskofaktorer, såsom fosfolipider och kalcium. Med avseende på deras funktion är de avgörande för att generera koagulering och därför kan organismen leda till allvarliga hemorragiska problem om de inte är närvarande.

Det finns flera obalanser som påverkar koaguleringen och kan orsaka blåsans utseende till spontan blödning eller trombos (en blodpropp som blockerar ett blodkärl). Det finns även sjukdomar relaterade till koagulationsproblem.

En av dem är hemofili, en genetisk störning kopplad till X-kromosomen som förhindrar korrekt koagulering av blod. En hemofil patient kan drabbas av spontan blödning som är långvarig och kan stunt deras leder . Tre typer hemofili kan ses: A, om koagulationsfaktor VIII är i underskott; B, om underskottet framträder i faktorn IX; C, med ett underskott i faktor XI.

Hemofili A deltar i aktiveringen av processen som förvandlar protrombin till trombin, och det uppskattas att det förekommer hos en av fem tusen män. Förekomsten av hemofili B är lägre, en per 100 000 män och har en variant som heter Leyden, ännu mindre vanligt och med en svårighetsgrad som är direkt proportionell mot ämnets ålder.

Trombos är å andra sidan en blodpropp som bildas inuti ett blodkärl. En av de vanligaste orsakerna är ett akut hjärtinfarkt, som kallas i vardagligt tal som hjärtinfarkt eller helt enkelt hjärtinfarkt . Efter att ha skadat ett blodkärl använder kroppen blodplättar och fibrin för att skapa en blodpropp som förhindrar överdriven blodförlust.

Naturligtvis kan bildandet av blodproppar också förekomma utan att man behöver ha skador i kärlen. När en blodpropp går av och börjar flytta genom kroppen kallas det embolism . Förutom akut hjärtinfarkt inkluderar andra orsaker till trombos följande:

* En förändring i koagulationsfaktorerna, såsom minskningen av protein S eller C;

* En förändring av blodkärlen, såsom en traumatisk ruptur eller åderförkalkning.