Cytoplasma är regionen av en cell som ligger mellan kärnan och plasmamembranet . I cytoplasman är det möjligt att känna igen olika cellulära organeller .

Minns att en cell är den väsentliga enheten i ett levande väsen med kapacitet för oberoende reproduktion. Kärnan, som i fallet med eukaryota celler ligger i mitten, rymmer det genetiska materialet. Plasmamembranet är å andra sidan ett skikt bestående av två ark av proteiner och lipider som avgränsar och formar cellen.

Återgå till tanken om cytoplasma kan vi säga att det är den cellulära sektorn som ligger mellan plasmamembranet som omger cellen och kärnan som ligger i mitten. Cytoplasman är en kolloid bildad av en vätska som heter cytosol och av de olika organeller som den innehåller.

I cytoplasman är därför organellerna, vilka rör sig och utvecklar funktioner i cytosolen. En skillnad görs vanligtvis mellan endoplasmen (ett tätt område av cytoplasman, nära cellens kärna) och ektoplasmen (en region med lägre densitet än cytoplasman och nära plasmamembranet). Organellerna, såsom mitokondrier, ribosomer, vacuoler och Golgi-apparaten, fördelas i endoplasmen.

Det bör noteras att membranerna som bildar endoplasmatisk retikulum (slät och grovt) och filamenten som ger upphov till cytoskeleten detekteras också i cytoplasman.

Det är också viktigt att nämna att prokaryota celler, som saknar en avgränsad kärna, också har cytoplasma.

Gauchersjukdom

Det finns flera störningar associerade med cytoplasman, oavsett graden av vilken den påverkas, och medfödd sjukdom utan närvaro av genetisk dominans som kallas Gaucher-sjukdom är en av dem. Orsaken till dess utseende är en alltför låg mängd beta-glukosidasenzym, vilket leder till ackumulering av glukocerebroside i celler som hör till retikuloendotelsystemet, även känt som mononukleär fagocytisk .

Gauchersjukdom anses vara sällsynt och går in i uppsättningen lipidoser, ärftliga metaboliska störningar som orsakar ackumulering av stora mängder lipider i vissa celler och vävnader, förutom att tillhöra den största gruppen lysosomala förvaringssjukdomar eller lysosomal deponering .

Bland de viktigaste symptomen är hepatomegali (en onormal ökning av leverens storlek), splenomegali (mjälkstrukturen förstorar sig utanför sina normala gränser) och vissa blodproblem.

Glukocerebrosider är mycket viktiga komponenter i cellmembranet i nerver och muskler och ackumuleras i Gaucher-celler, som har en mycket speciell aspekt: ​​de har en stor storlek, deras kärnor rör sig inte och deras cytoplasma ser ut som "Crumpled cellophane paper". Dessa celler kan ses speciellt i levern, i lymfkörtlarna och i benmärgen .

Exakt, tjänar den speciella aspekten av cytoplasman i processen att diagnostisera sjukdomen, eftersom de mest använda teknikerna i detta sammanhang har bland sina huvudmål sökningen efter makrofager med dessa egenskaper, det vill säga Gaucher-cellerna.

Det är värt att nämna att makrofager är cellerna i immunsystemet som finns i vävnader och är ansvariga för att konsumera främmande material i kroppen. Ursprung är cellerna i benmärgen, som genom sin uppdelning ger upphov till monocyter som passerar över kapillärerna och tränger in i bindevävnaden.

När det gäller behandlingen av Gauchers sjukdom måste specialister inkludera blodtransfusion, analgetika, orala bisfosfonater och kalciumtillskott i samtliga fall.