Från latinsk laxus är lax ett adjektiv som hänvisar till något avslappnat, fritt eller det har inte den spänning som naturligtvis borde ha . Termen kan användas med hänvisning till något fysiskt eller symboliskt.
Till exempel: "Jag gillar de mjukare tygerna, som inte håller sig vid kroppen lika mycket", "Han var alltid en laxförtroende som kunde motsäga sig med stor naturlighet", "En laxdukduk som inte överensstämmer med bordet är det bästa dekorativa alternativet för banketten, "" Du kan inte vara lax i enlighet med reglerna . "
Det är känt som lös bindväv till den typ av vävnad hos organismen som har en låg procentandel av fibrer och vars ursprung finns i mesequimal vävnad . Den lösa bindväven kan delas in i mukosal bindväv eller retikulär bindväv, bland andra subtyper.
I en symbolsk mening är laxen förknippad med vaghet, intryck eller obestämd . Om en person bekräftar att han har ett "laxförhållande" med sin sentimentella partner, kommer han att ange att graden av engagemang inte är mycket stark. På samma sätt kommer en president som ger en "laxstöd" till en ministern att ge ett stöd som kan betraktas som svagt eller som gör sig till missförstånd och missförstånd.
Den lösa huden är å andra sidan en sällsynt sjukdom som innebär degenerering av hudens elastiska fibrer. Det orsakas av en defekt i enzymet lysyloxidas som gör huden lös och verkar hänga från kroppen .
De flesta fall av lös hud är ärvda i en autosomal recessiv, dominerande eller recessiv form kopplad till X-kromosomen, även om det finns rapporter om förvärvade fall. Med tanke på de histologiska abnormiteterna i strukturen eller mängden elastin som uppträder i nästan alla fall av lös hud har forskningsstudier fokuserat på genetiska mutationer som orsakar förändringar i behandlingen av elastin i den extracellulära matrisen eller i strukturen.
Autosomal dominerande lax hud (ADCL)
Symptomen på ADCL kan förekomma när som helst i en persons utveckling mellan hans födelse och början av hans vuxen ålder. I vissa fall ses bara symptom på lös hud. I vissa familjer uppfattas emellertid defekter i ögon och näsa, såväl som lungproblem (lungemfysem) och vaskulära (aorta-aneurysmer). Det är lämpligt att utföra lungfunktionstest och ett ekkokardiogram för att förhindra de ovan nämnda störningarna, eftersom de kan sätta patientens liv i fara.
Lös autosomal recessiv hud (ARCL)
ARCL finns i olika subtyper beroende på symtomen på varje enskilt fall och genen som orsakar sjukdomen. I grund och botten kan tre typer identifieras, och de två första är också uppdelade i mer än en undertyp. Låt oss se de viktigaste egenskaperna hos några av dem:
ARCL1A
* Lös hud, lungproblem som emfysem (under de första åren av livet) och bråckor;
* Åldern vid vilken dessa symtom uppträder varierar kraftigt, även inom en familj.
* beror på mutationer i FBLN5-genen.
ARCL2A
* rynkad hud över hela kroppen (vanligtvis ålder gör detta bättre);
* medfödd dislokation av höft, myopi, brok och långsträckt främre fontanel;
* många fall uppvisar en signifikant försening i den psykomotoriska utvecklingen, liksom epilepsi krisen ;
* orsakad av mutationer i ATP6V0A2-genen.
ARCL3
* tillväxt retardation och mentala (av varierande intensitet);
* grå starr, lösa leder
* Utseende av överdriven åldrande
* Lung- och kardiovaskulära störningar är inte vanliga.