Föreningen av organisk typ som uppstår vid kombination av väteatomer med andra kolatomer är känd som kolväte . Enligt fackmannen är den molekylära formen i denna förening baserad på kolatomer bundna med väteatomer. Dessa kedjor av kolatomer kan vara öppna eller stängda och linjära eller grenade .

När ett kolväte extraheras i flytande tillstånd från en geologisk formation kallas den för olja . Däremot kallas kolväten som är naturligt i gasformigt naturgas .

Utnyttjandet av olja och naturgas utgör en mycket viktig industri för ekonomin eftersom de tillåter att få fossila bränslen och producera smörjmedel, plast och andra produkter.

Det är också viktigt att notera att kolväten kan orsaka allvarlig förgiftning, med svåra andningssvårigheter . När en person är berusad med ett kolväte utförs en intubation och mekanisk ventilation utförs.

Eftersom kolväten ingår i gruppen organiska lösningsmedel (vätskor som kan ge av ånga) är det mycket vanligt att förgiftningar inträffar vid inandning, men de kan också ske genom intag eller kontakt med kroppen. hud. I vardagen representerar många konsumentprodukter för hemmet potentiella toxicitetskällor. Några exempel är gasflaskor, fotogen och anilin.

klassificering

Det bör noteras att det är möjligt att klassificera kolväten som alifatisk eller aromatisk . De alifatiska kolvätena å andra sidan kan delas in i alkaner, alkener och alkyner enligt de typer av bindningar som kopplar kolatomerna.

De alifatiska kolvätena, enligt teorin, är de som saknar aromatisk ring. De kan vara mättade eller omättade . De mättade är alkanerna (grupp där alla kolatomer har två par enkla bindningar), medan de omättade (även kända som omättade ) är alkenerna (som åtminstone har dubbelbindning) och alkynerna (med trippelbindningar).

De aromatiska kolvätena är å andra sidan de föreningar som åtminstone har en cyklisk struktur och som överensstämmer med det som kallas Hückel-regeln .

Hückelregeln

Med Hückels regel är det möjligt att studera det förhållande som sker mellan aromatiteten och mängden elektroner som överförs från en atom till en annan när sp2-orbitalerna överlappar en cyklisk och platt organisk typmolekyl som alternerar en- och dubbelbindningar . När antalet elektroner är 4 n + 2 sägs molekylen vara aromatisk, medan det för 4 n är antiaromatisk. En aromatisk förening har en mycket annan stabilitet än den för en antiaromatisk eller en icke-aromatisk, för att förutse denna egenskap är denna regel mycket användbar.

Med avseende på aromater är bensen den vanligaste typen av kolväte. Det är en molekyl där det är mycket lätt att observera sin energinivå, beroende på närvaron eller frånvaron av noder. Genom Hückels regel är det möjligt att ta ett antal orbitalatomer och relatera dem, med utgångspunkt från principen som anger att resultatet av denna analys motsvarar samma mängd orbitaler men med olika energiländer.

Efter att ha tillämpat detta förhållande når de 4 n elektroner, når de en relativt högre energinivå, medan när 4 n + 2 hittas, skickar en formel som tidigare tilldelats de aromatiska molekylerna elektronerna till en varit betydligt mindre och uppnå större stabilitet.